La necesidad de desarrollar terapias personalizadas, en el caso de procesos tumorales, lleva no sólo a un mejor conocimiento de los eventos moleculares implicados en la patogenia del cáncer, sino también el diseño de modelos experimentales que permitan el estudio de los efectos de la activación de ciertos oncogenes y/o la inactivación de genes supresores de tumores en la respuesta a la terapia antitumoral. Por lo tanto, combinamos ambos aspectos, desarrollando modelos de cáncer que permitan estudiar el papel que ciertas mutaciones desempeñan en la patogénesis, y la respuesta a determinados tratamientos. A pesar de que las bases moleculares de los tumores es complejo, existen características comunes a todos ellos, como son la activación aberrante de ciertas vías de señalización, así como la inactivación de vías dependientes de supresores de tumores. A pesar de que en los pasados años, hubo grandes avances en el conocimiento de la fisiopatología de algunos tipos tumorales, pocos modelos preclínicos son capaces de recapitular las características de estos tumores, como son la capacidad de invasión, la heterogeneidad celular, o la neoangiogénesis. Por todo ello, el principal objetivo de nuestro grupo es la generación de modelos de cáncer humano que permitan no sólo una mejor comprensión, a nivel molecular, de la etiopatogénesis de la enfermedad, sino también facilitar el desarrollo de nuevos fármacos que permitan una mejor aproximación terapéutica. Los modelos utilizados son basados en la combinación de sistemas inducibles del evento oncogénico inicial, y sistemas diagnósticos no invasivos que permitan el seguimiento in vivo del proceso oncogénico.